I. dermatovenerologická klinika LF MU – Digovo

Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

I. dermatovenerologická klinika LF MU

Centrum pro Autoimunitní bulózní dermatózy a dědičná epidermolysis bullosa a syndromy křehké kůže v rámci sítě ERN Skin.

Web pracoviště ↗

I. dermatovenerologická klinika LF MU

Oblasti onemocnění

I. dermatovenerologická klinika LF MU (FN u sv. Anny v Brně) je akreditovaným centrem sítě ERN Skin. Centrum se specializuje na Autoimunitní bulózní dermatózy, Dědičná epidermolysis bullosa a syndromy křehké kůže a ektodermální dysplazie a poskytuje péči dospělých pacientů.

Autoimunitní bulózní dermatózy (AIBD)

Dědičná epidermolysis bullosa a syndromy křehké kůže (EB)

Ektodermální dysplazie (ED)

Ichtyózy a palmoplantární keratodermie (IPPK)

Kožní mozaicismy, névy a komplexní cévní malformace (Mosaic)

Kožní onemocnění spojená s poruchami opravy DNA a fotosenzitivitou (DNA)

Mendeliánské poruchy pojivové tkáně kůže (MCTD)

Těžké kožní lékové reakce – toxické bulózní dermatózy (ToxiTEN)

Vzácná získaná komplexní kožní onemocnění dospělých (ALLOCATE)

I. dermatovenerologická klinika LF MU

Kontaktní osoby

prof. MUDr. Hana Jedličková, Ph.D.přednostka kliniky, Zástupce odborného centra

MUDr. Eva Březinová, Ph.D.zástupce přednostky pro vědu a výzkum, Primární kontakt odborného centraeva.brezinova@fnusa.cz

Kam dále?

Zdravotnická centra v ČR zařazená do sítě ERN.

Přečíst více

Registry vzácných onemocnění vedené v České republice.

Přečíst více

Odborné lékařské společnosti zapojené do péče o vzácná onemocnění.

Přečíst více

Organizace sdružující pacienty se vzácnými onemocněními a jejich rodiny.

Přečíst více

Aktuality

Mohlo by vás zajímat

20. 4. 2026

Evropská legislativa

20. 4. 2026

Česká legislativa

15. 4. 2026

Centra vysoce specializované péče

10. 4. 2026

Skupiny vzácných onemocnění

5. 3. 2026

Konference v Bruselu: Jak urychlit přístup k léčbě vzácných onemocnění

Dvoudenní konference HADEA v Bruselu v březnu 2026 shromáždila výzkumníky,

1. 3. 2026

ECRD 2026: Největší konference o vzácných onemocněních přijede do Prahy

Praha bude 3. a 4. června 2026 hostit 13. Evropskou

20. 2. 2026

Světový den vzácných onemocnění 2026: Více, než si dokážete představit

28. února 2026 si celý svět připomíná Světový den vzácných

15. 1. 2026

Česká republika má novou strategii pro vzácná onemocnění 2026–2035

Ministerstvo zdravotnictví ČR připravilo Národní strategii pro vzácná onemocnění 2026–2035,

11. 1. 2026

Evropské referenční sítě (ERN)