Heterogenní skupina vzácných autoimunitních onemocnění postihujících příčně pruhované svalstvo (IIM). Dermatomyozitida se projevuje proximální svalovou slabostí a typickými kožními změnami (heliotropní exantém, Gottronovy papuly). Polymyozitida a nekrotizující autoimunitní myopatie se manifestují svalovou slabostí bez kožních projevů. Myozitida s inkluzními tělísky postihuje starší muže s asymetrickou slabostí distálních svalů. Antisyntetázový syndrom kombinuje myozitidu, intersticiální plicní chorobu a artritidu. Diagnostika vyžaduje myozitida-specifické protilátky (anti-Jo-1, anti-MDA5, anti-Mi-2), EMG a biopsii svalu.
