Retinoblastom je vzácný nitroočení nádor postihující kojence a batolata, způsobený mutací genu RB1. Může být hereditární (bilaterální) nebo sporadický (unilaterální). Léčba zahrnuje chemoterapii, fokální terapie (laser, kryoterapie) a v závažných případech enukleaci. ERN PaedCan koordinuje biweekly konzultace pro retinoblastom přes CPMS (vedené Institutem Curie). Skupina dále zahrnuje velmi vzácné nádory dětského věku sledované v rámci studie PARTNER (European Cooperative Study Group for Pediatric Rare Tumors).
