Primární maligní kostní nádory u dětí a adolescentů zahrnují osteosarkom (nejčastější primární kostní nádor adolescentů) a Ewingův sarkom (charakteristický translokací EWSR1-FLI1). Léčba kombinuje neoadjuvantní chemoterapii, chirurgickou resekci s maximálním zachováním končetiny a adjuvantní chemoterapii. Ewingův sarkom reaguje rovněž na radioterapii. Pětiletá přežití dosahují 60–70 %, ale u metastatických forem je prognóza výrazně horší.
