Dědičné poruchy srdečního rytmu, které mohou vést k náhlé srdeční smrti u jinak zdravých jedinců. Zahrnují syndrom dlouhého QT intervalu (LQTS) – nejčastější kanálopatie s prevalencí cca 1:2 500, Brugadův syndrom s typickým EKG vzorcem a rizikem komorové fibrilace, katekolaminergní polymorfní komorovou tachykardii (CPVT) vyvolanou zátěží, a syndrom krátkého QT. Diagnostika vyžaduje kombinaci EKG, zátěžového testu, farmakologické provokace a genetického testování panelem srdečních genů.
