Skupina syndromů s rizikem nádorů nervové soustavy zahrnující neurofibromatózu typu 1 (NF1, prevalence 1:3 000), NF2 a schwannomatózu. NF1 je způsobena mutací genu NF1 na chromozomu 17 a projevuje se café-au-lait skvrnami, neurofibromy, optickými gliomy a kostními anomáliemi. Pacienti s NF1 mají zvýšené riziko maligních nádorů obalů periferních nervů (MPNST) a karcinomu prsu. Sledování zahrnuje roční kontroly u dětí, celotělové MRI v 16–18 letech a pravidelný mamografický screening od 30 let věku.
