Skupina zahrnuje komplex exstrofie-epispadie (prevalence 1:10 000 novorozenců), zadní chlopeň uretry, hypospadii, anorektální malformace a nesyndromové malformace urogenitálního traktu včetně neurogenního měchýře u spina bifida. Tyto vady vyžadují specifickou chirurgickou korekci často v akutním i postupném režimu v novorozeneckém nebo kojeneckém věku. Multidisciplinární týmy zajišťují celoživotní péči, přechod z pediatrické do dospělé medicíny je klíčový pro dlouhodobé výsledky.
