Epilepsie způsobené mutacemi v genech kódujících iontové kanály, synaptické proteiny nebo transkripční faktory. Patří sem Dravetův syndrom (SCN1A) s těžkými horečnatými záchvaty v kojeneckém věku, porucha CDKL5 s časnými spazmy a těžkým vývojovým opožděním, KCNQ2-encefalopatie a progresivní myoklonické epilepsie. Pole se rychle rozšiřuje s objevem nových genů každý rok — EpiCARE pracuje s více než 24 specifickými genetickými entitami.
