Předčasný srůst jednoho nebo více lebečních švů, který brání normálnímu růstu lebky a mozku. Izolované formy postihují typicky jeden šev (sagitální, koronální, metopický); syndromické formy — Apertův, Crouzonův, Pfeifferův či Saethre-Chotzenův syndrom — jsou provázeny anomáliemi obličeje a končetin. Léčba je chirurgická, ideálně v prvním roce života.
