Novinky a události

Registr

I-DSD Registry

I-DSD Registry je mezinárodní registr pro vrozené odchylky pohlavního vývoje (DSD) koordinovaný v rámci ERN ENDO. Sbírá klinická data o pacientech s DSD a podporuje standardizaci péče a mezinárodního…
Web organizace ↗

I-DSD Registry

Více informací

I-DSD Registry je mezinárodní registr pro vrozené odchylky pohlavního vývoje (DSD) koordinovaný v rámci ERN ENDO. Sbírá klinická data o pacientech s DSD a podporuje standardizaci péče a mezinárodního výzkumu.

I-DSD Registry

Oblasti vzácných onemocnění

Kam dále?

Centra3

Zdravotnická centra v ČR zařazená do sítě ERN.

Přečíst více
Registry2

Registry vzácných onemocnění vedené v České republice.

Přečíst více
Odborné společnosti3

Odborné lékařské společnosti zapojené do péče o vzácná onemocnění.

Přečíst více
Pacientské organizace3

Organizace sdružující pacienty se vzácnými onemocněními a jejich rodiny.

Přečíst více

Aktuality

Mohlo by vás zajímat

20. 4. 2026

Evropská legislativa

20. 4. 2026

Česká legislativa

15. 4. 2026

Centra vysoce specializované péče

10. 4. 2026

Skupiny vzácných onemocnění

5. 3. 2026

Konference v Bruselu: Jak urychlit přístup k léčbě vzácných onemocnění

Dvoudenní konference HADEA v Bruselu v březnu 2026 shromáždila výzkumníky,
1. 3. 2026

ECRD 2026: Největší konference o vzácných onemocněních přijede do Prahy

Praha bude 3. a 4. června 2026 hostit 13. Evropskou
20. 2. 2026

Světový den vzácných onemocnění 2026: Více, než si dokážete představit

28. února 2026 si celý svět připomíná Světový den vzácných
15. 1. 2026

Česká republika má novou strategii pro vzácná onemocnění 2026–2035

Ministerstvo zdravotnictví ČR připravilo Národní strategii pro vzácná onemocnění 2026–2035,
11. 1. 2026

Evropské referenční sítě (ERN)