Spolek Anca Vaskulitida – pacientská podpora ČR

Pacientská organizace

Spolek Anca Vaskulitida – pacientská podpora ČR

Spolek zaměřený na ANCA vaskulitidu (GPA, MPA, EGPA), vzácné autoimunitní onemocnění postihující drobné cévy. Cílem je zlepšovat kvalitu života pacientů prostřednictvím vzdělávání, sdílení zkušeností…

Web organizace ↗

Více informací

Spolek Anca Vaskulitida – pacientská podpora ČR

Oblasti vzácných onemocnění

Vzácné imunodeficience, autoinflamatorní, autoimunitní onemocnění a dětská revmatologie ERN RITA

Kam dále?

Zdravotnická centra v ČR zařazená do sítě ERN.

Přečíst více

Registry vzácných onemocnění vedené v České republice.

Přečíst více

Odborné lékařské společnosti zapojené do péče o vzácná onemocnění.

Přečíst více

Organizace sdružující pacienty se vzácnými onemocněními a jejich rodiny.

Přečíst více

Aktuality

Mohlo by vás zajímat

20. 4. 2026

Evropská legislativa

20. 4. 2026

Česká legislativa

15. 4. 2026

Centra vysoce specializované péče

10. 4. 2026

Skupiny vzácných onemocnění

5. 3. 2026

Konference v Bruselu: Jak urychlit přístup k léčbě vzácných onemocnění

Dvoudenní konference HADEA v Bruselu v březnu 2026 shromáždila výzkumníky,

1. 3. 2026

ECRD 2026: Největší konference o vzácných onemocněních přijede do Prahy

Praha bude 3. a 4. června 2026 hostit 13. Evropskou

20. 2. 2026

Světový den vzácných onemocnění 2026: Více, než si dokážete představit

28. února 2026 si celý svět připomíná Světový den vzácných

15. 1. 2026

Česká republika má novou strategii pro vzácná onemocnění 2026–2035

Ministerstvo zdravotnictví ČR připravilo Národní strategii pro vzácná onemocnění 2026–2035,

11. 1. 2026